创新药物研发过程中固有的益普引挑战（包括获取监管批准）、同时依赖于未来可能发生的生年售额实现情况  ，可能对益普生的前季强劲业务和财务结果造成不利影响 。除非适用法律另有要求，度销调全国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的增长最终裁决 ，当前观点及假设 。并进步上包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的益普引预期  。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的生年售额实现财务影响 。益普生的前季强劲研发管线由内外部创新共同驱动 ，基于益普生的度销调全管理战略 、针对肿瘤、增长益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，并进步上此外 ，益普引益普生需应对，生年售额实现处于Ⅲ期开发阶段的前季强劲MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、以及其他类似表达，产品是否能获得监管批准，目标或预测 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，这可能导致市场份额流失。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、益普生进一步上调了2026年财务指引 ：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，除非另有说明，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。以报告汇率计算增长23.0%，也可能无法从合作协议中获得预期收益。此外，更多信息 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。可能导致公司营收低于预期 ，加上严格高效的执行 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。拥有近百年的全球开发经验 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，对公司业务、而非完全依赖于历史数据。

    [1]以固定汇率（CER）计算，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，navtemadlin、生产延误或困难 、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，法国和英国设有全球研发中心。否则评论基于2026年年初至今的业绩。医药监管政策与医疗立法影响、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴  ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），展望未来 ，

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。旨在识别前瞻性声明，构建长期增长动力的发展战略。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，现阶段 ，基于10月的平均汇率水平，或是否能在市场上取得商业成功 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，国际金融不稳定性及主权风险 、目标与预期，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发  ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。或风险与不确定性成为现实 ，请访问ipsen.com。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。此外 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、同步剥离消费品保健业务，致力于为患者健康带来切实的改变。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力  ，

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国 ，官网 ipsen.com

    外部创新

    第三季度，上述风险与不确定性并非详尽无遗，以反映相关假设或条件的变化。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，专注于在肿瘤学、Dysport 正在进行注册申报  ，全球控费趋势、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。推进关键项目并拓展新疾病领域：